super green i
（20× dmso溶液，pcr级）
super green i（效果同sybr green） 与dsdna 结合荧光信号可增强800～1000倍。在pcr反应体系中，加入过量super green i荧光染料，它特异性地掺入dna双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的super green i染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与pcr产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。
1．使用浓度对荧光pcr结果的影响
super green i的使用浓度是保证荧光定量pcr实验成功非常关键的因素。如果super green i的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出。而在高浓度时，将会抑制pcr反应，降低pcr反应效率。所以一般在使用super green i时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为1×到0.2×之间。
2．mg2＋浓度的影响
提高mg2＋浓度可以降低super green i对pcr反应的抑制作用。我们建议在用super green i进行荧光pcr反应时，mg2＋浓度比无super green i 的普通 pcr 反应高出0.5～3mm。
| name | super green i for pcr (20× in dmso) | ||
|---|---|---|---|
| cat# | 003-500ul; 003-1ml | cas# | n/a |
| storage# | 4°c干燥避光 | shelf life# | 12个月 |
| ex(nm)# | 497 | em(nm)# | 525 |
| mw# | n/a | solvent# | dmso |
| name | super green i for pcr (20× in dmso) |
|---|---|
| cat# | 003-500ul; 003-1ml |
| cas# | n/a |
| storage# | 4°c干燥避光 |
| shelf life# | 12个月 |
| ex(nm)# | 497 |
| em(nm)# | 525 |
| mw# | n/a |
| solvent# | dmso |