hoechst 33258染色液，ultrapure 超纯级 -九游会ag

hoechst 33258染色液

中文名：二苯甲亚胺, 三氯化氢2'-(4-羟基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-二-1h-苯并咪唑

英文名：2’-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1h-benzimidazole, trihydrochloride

别名：hoechst 33258，bisbenzimide h 33258，hoe 33258bisbenzimide h 33258或hoe 33258

结构式：

性质：1. 外观：黄色粉末  2. 纯度：≥99%（hplc）超纯级；cas#：23491-45-4； 分子式：c25h24n6o · 3hcl； 分子量：533.88

产品描述：

hoechst染料是一类在显微观察中标记dna的荧光染料。因为这类荧光染料能标记dna，所以它们也经常用于细胞核和线粒体的显像观察。这类染料中两个相关的染料hoechst 33258和hoechst 33342经常使用。这两种染料都在紫外光下350nm处被激发，都在461nm处最大发射光附近发射蓝/青色荧光。hoechst染料可以用于活细胞或者固定化细胞，并且经常用来代替其它核酸染料如dapi。这两种染料关键的不同点在于，hoechst 33342加有乙基，这使它具有更强的亲脂性，因此能更好的透过完整的细胞膜。在一些实验中，hoechst 33258的渗透性明显比hoechst 33342要弱些。这些染料也可以用来检测样品中的dna含量，通过绘制发射光强度与dna含量的标准曲线。

hoechst 33258是一种可透过细胞膜并对dna染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链dna后释放强烈的蓝色荧光。hoechst 33258常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。hoechst 33258-dna的激发和发射波长分别为350 nm和460 nm。

使用方法：

1、对于固定的细胞或组织：

1.1   对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的hoechst 33258染色。

1.2  对于贴壁细胞或组织切片，加入少量hoechst 33258染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，并混匀。室温放置3-5分钟。

1.3   吸除hoechst 33258染色液，用tbst 、pbs或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

1.4   直接在荧光显微镜下或封片后荧光显微镜下观察。观察细胞凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2、对于活细胞或组织：

2.1  加入适当量hoechst 33258染色液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96 孔板一个孔需加入100微升染色液。

2.2   在适宜于细胞培养的温度培养20-30分钟。弃染色液，用pbs或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

储存条件：-20℃避光保存，有效期一年。

注意事项：

1)hoechst 33258对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

2)荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。