draq7® fluorescent probe
draq5®和draq7®为北京富百科生物技术有限公司注册商标，未经授权严禁使用！
性质：
1. 规格：0.3mm 0.5ml,1ml
2. 参数：mw=412.49；wavelength:ex/em=633/695nm
3. 储存：4 ℃避光保存2年
4. 产品描述：
draq7®是一种远红光的dna染料，能够染色死亡和透化细胞中的细胞核。由于它对活细胞是非渗透性的， 所以可用于区分活细胞和死细胞，是研究死亡或膜受损细胞 的理想工具，并且可以快速染色死亡或透化细胞的dsdna /细胞核。它可用于大多数细胞类型，真核和原核生物：哺乳 动物，细菌，寄生虫，植物等，可与活细胞染料共同使用， 并用于sirna 研究和其他动态活性检测。
draq7®是pi 和7-aad 的理想替代品，因为它不受紫外线的激发，并且与pe以及pe同系物没有发射重叠，可与fitc、pe 和其他紫色染料结合用于多色分析，无需洗涤或rnase 处理。draq7®可用流式细胞仪，激光扫描细胞仪和 共聚焦显微镜进行检测draq7®在647nm 处被最佳激发，使用流式细胞仪的 时候可以使用488nm，514nm 和568 nm 波长激发。对于成像显微术，建议使用633 或647 nm 的光源进行激发。由于它的发射和激发波长范围很宽，不建议将draq7®与其他可被488 或633 nm 激发的远红光荧光染料联用。
5. 操作说明
①.准备不含有叠氮化钠的pbs 缓冲液。
②.固定细胞：4% 多聚甲醛的pbs 在室温下固定15 min。
③.用pbs 冲洗细胞两次。
④ 将细胞在0.5% triton x-100 的pbs 中室温透化10 min。
⑤ 用pbs 冲洗细胞两次。
⑥可选：根据您的标准进行免疫荧光染色操作。
⑦根据不同细胞将draq7®稀释至最佳浓度，室温染色5-30 min（37℃ 染色更快，可能需要更短的染色时间）。 建议稀释倍数在1：15 至1：200 之间。
⑧. 用荧光显微镜，流式细胞仪等检测远红外细胞核染色。
注意事项：
1. 荧光染料存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓淬灭。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
| name | draq7 | ||
|---|---|---|---|
| cat# | 4076-500ul | cas# | n/a |
| storage# | −20°c干燥避光 | shelf life# | 12个月 |
| ex(nm)# | 633 | em(nm)# | 695 |
| mw# | n/a | solvent# | water |
| name | draq7 |
|---|---|
| cat# | 4076-500ul |
| cas# | n/a |
| storage# | −20°c干燥避光 |
| shelf life# | 12个月 |
| ex(nm)# | 633 |
| em(nm)# | 695 |
| mw# | n/a |
| solvent# | water |